Emedastinum [INN-Latin]
Categoria
Emedastinum [INN-Latin] Nombres de marca, Emedastinum [INN-Latin] Analogos
Emedastinum [INN-Latin] Marca los nombres de mezcla
Emedastinum [INN-Latin] Formula quimica
C22H23N3O4
Emedastinum [INN-Latin] RX enlace
http://www.rxlist.com/cgi/generic4/tarceva.htm
Emedastinum [INN-Latin] FDA hoja
Emedastinum [INN-Latin] MSDS (hoja de seguridad de materiales)
Emedastinum [INN-Latin] Sintesis de referencia
No hay información disponible
Emedastinum [INN-Latin] Peso molecular
393.436 g/mol
Emedastinum [INN-Latin] Punto de fusion
No information avaliable
Emedastinum [INN-Latin] H2O Solubilidad
Muy poco soluble (clorhidrato de sal - la solubilidad máxima de aproximadamente 0,4 mg / ml se produce a un pH de aproximadamente 2)
Emedastinum [INN-Latin] Estado
Solid
Emedastinum [INN-Latin] LogP
3.126
Emedastinum [INN-Latin] Formas de dosificacion
Tablet (27,3 mg, 109,3 mg o 163,9)
Emedastinum [INN-Latin] Indicacion
Para el tratamiento de pacientes con cáncer avanzado o metastásico, el cáncer no microcítico de pulmón de células tras el fracaso de al menos un régimen quimioterápico. También para el uso, en combinación con gemcitabina, como el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer avanzado, el cáncer de páncreas no resecable o metastásico.
Emedastinum [INN-Latin] Farmacologia
Erlotinib es un factor de crecimiento epidérmico humano receptor de tipo 1/Epidermal receptor del factor de crecimiento (HER1/EGFR) inhibidor de la tirosina cinasa.
Emedastinum [INN-Latin] Absorcion
Erlotinib es alrededor del 60% absorbe por vía oral y su biodisponibilidad es un aumento sustancial de los alimentos a casi el 100%.
Emedastinum [INN-Latin] Toxicidad
Los síntomas de sobredosis incluyen diarrea, erupciones cutáneas y elevación de las transaminasas hepáticas.
Emedastinum [INN-Latin] Informacion de Pacientes
Emedastinum [INN-Latin] Organismos afectados
Humanos y otros mamíferos
